17个月大女童陈睿昕（Reese）患上罕见SMA基因病，这不是不治之症，但医药费庞大，且需要在2岁之前用药，否则永久瘫痪甚至生命危急，因此急需900万令吉接受美国Zolgensma基因疗法。

根据《中国报》报道，来自雪州莎阿南陈睿昕患有脊髓性肌萎缩症（SMA），此罕见基因病是2岁以下婴幼儿的头号遗传病杀手。患者主要表现为全身肌肉萎缩无力，身体逐渐丧失各种运动功能，甚至是呼吸和吞咽，直至死亡。

小睿昕父母发现，女儿到了爬行站立的阶段依然处在趴着的状态，于是求医辗转做了各种检查后，才在女儿14个月大的时候诊断此症。

由于医疗费庞大，双亲根本无力负担，只好向大山脚瑶池金母慈善基金会（One Hope Charity）求助，希望赶在黄金时间内从美国采购药物，运抵我国在马大医院进行注射治疗。

今日One Hope Charity捎来好消息，自小睿昕的新闻出街后，在短短8天内就达到了筹款目标。截至今早10时54分，共有2万6419名捐款者，总计捐出900万令吉。

以上文章由Rojaklah小编整理报导

Like Rojaklah Facebook！不出门也能知天下事～