他们只是想活命……
印度近日爆出严重医疗疏失事件,多名患有地中海贫血症(Thalassemia)的儿童在接受例行输血治疗后,竟不幸感染爱滋病毒(HIV),消息曝光后震惊全国。
综合 NDTV 与 BBC 报道,事件发生在印度中央邦萨特纳(Satna)地区。当地至少 5 名年龄介于 3 至 15 岁的地中海贫血症儿童,因需长期依赖输血维持生命,曾接受来自多个血库及医疗单位的血液输注,累计输血纪录超过 150 次。
调查证实,这些儿童正是透过捐血者血液感染爱滋病毒,意味着原本应严密把关的血液筛检机制,出现致命漏洞。
当地政府随后成立调查委员会,并暂停血库负责人及 2 名实验室技术员职务;前民政外科医生 Manoj Shukla 也被要求说明情况,恐面临进一步处分。
其实,这起事件最早在 2025 年初的例行检查中被发现,却迟迟未公开,直到年底经媒体揭露才引起社会关注。
报道指出,首例儿童于 3 月确诊,此后 4 月起陆续出现更多病例。然而,相关信息数月未上报,既无紧急审计,也未通报或采取防范措施,导致风险持续扩大。
更令人不安的是,这并非个案。贾坎德州(Jharkhand)发生类似情况,5 名 8 岁以下地中海贫血儿童因输血感染 HIV。当地政府随即停职相关医师与化验人员,并向受害家庭发放 20 万卢比(约 RM9,105)补助。
据卫生官员表示,所有血液在输注前均依照政府规定进行检测,但部分早期感染者可能因处于病毒潜伏期而未被检出。
目前,儿童都在接受抗逆转录病毒治疗,整体状况相对稳定。然而,其中一名女孩在接受治疗过程中副作用明显,长期出现呕吐、精神萎靡,并常常生病。
更为残酷的是,除了沉重的健康危机,家属还要承受社会的排斥与污名。有一名 7 岁确诊男童的家庭甚至遭房东驱离,被迫迁回偏远乡村。当地医疗与教育资源匮乏,爸爸无奈表示:“我试着解释,但没人愿意理解,只能搬回偏远的家乡。”
接连发生的事件促使患者家属与倡议团体呼吁印度国会加速通过《2025 年国家血液输注法案》,以全面强化血液收集、检验与输注的监管机制。
他们强调,唯有建立完善且透明的制度,才能真正保障长期输血患者的生命安全。
捐血本是一种善意的付出,更不该因此酿成悲剧。大家只希望能够平安生活,相关单位必须完善监测机制并严格把关,避免悲剧重演。
-以上文章由Rojaklah小编整理报导。
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