他们只是想活命……

印度近日爆出严重医疗疏失事件，多名患有地中海贫血症（Thalassemia）的儿童在接受例行输血治疗后，竟不幸感染爱滋病毒（HIV），消息曝光后震惊全国。

输血竟成感染源

综合 NDTV 与 BBC 报道，事件发生在印度中央邦萨特纳（Satna）地区。当地至少 5 名年龄介于 3 至 15 岁的地中海贫血症儿童，因需长期依赖输血维持生命，曾接受来自多个血库及医疗单位的血液输注，累计输血纪录超过 150 次。

调查证实，这些儿童正是透过捐血者血液感染爱滋病毒，意味着原本应严密把关的血液筛检机制，出现致命漏洞。

当地政府随后成立调查委员会，并暂停血库负责人及 2 名实验室技术员职务；前民政外科医生 Manoj Shukla 也被要求说明情况，恐面临进一步处分。

并非单一事件

其实，这起事件最早在 2025 年初的例行检查中被发现，却迟迟未公开，直到年底经媒体揭露才引起社会关注。

报道指出，首例儿童于 3 月确诊，此后 4 月起陆续出现更多病例。然而，相关信息数月未上报，既无紧急审计，也未通报或采取防范措施，导致风险持续扩大。

更令人不安的是，这并非个案。贾坎德州（Jharkhand）发生类似情况，5 名 8 岁以下地中海贫血儿童因输血感染 HIV。当地政府随即停职相关医师与化验人员，并向受害家庭发放 20 万卢比（约 RM9,105）补助。

家庭承受双重折磨

据卫生官员表示，所有血液在输注前均依照政府规定进行检测，但部分早期感染者可能因处于病毒潜伏期而未被检出。

目前，儿童都在接受抗逆转录病毒治疗，整体状况相对稳定。然而，其中一名女孩在接受治疗过程中副作用明显，长期出现呕吐、精神萎靡，并常常生病。

更为残酷的是，除了沉重的健康危机，家属还要承受社会的排斥与污名。有一名 7 岁确诊男童的家庭甚至遭房东驱离，被迫迁回偏远乡村。当地医疗与教育资源匮乏，爸爸无奈表示：“我试着解释，但没人愿意理解，只能搬回偏远的家乡。”

呼吁制度改革

接连发生的事件促使患者家属与倡议团体呼吁印度国会加速通过《2025 年国家血液输注法案》，以全面强化血液收集、检验与输注的监管机制。

他们强调，唯有建立完善且透明的制度，才能真正保障长期输血患者的生命安全。

捐血本是一种善意的付出，更不该因此酿成悲剧。大家只希望能够平安生活，相关单位必须完善监测机制并严格把关，避免悲剧重演。

-以上文章由Rojaklah小编整理报导。

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