好心疼！3岁宝宝因罕见病过世⚡34岁妈妈悲痛到头发全白！天天守在墓碑：妈妈一直都在~
十月怀胎的孩子，都是父母的手心肉。一名3岁男童于2年前因为罕病过世，母亲心痛到满头白发，这两年来时常到墓地亲吻墓碑，画面让网民看哭！
产检没问题 出生后才发现
根据《香港01》报道，南阳一名男童“橘宝”于2023年因罕见病“ARX基因5号外显子缺失”去世，从出生到离世仅仅存活了三年。
男童母亲透露，尽管产检时一切正常，但孩子出生后不久就发病了，“当时于2021年6月在郑大三附院确诊，孩子患上的是一种神经发育性罕见病，发病率极低，国内尚无确切治疗方案，当时我非常绝望。”
妈妈全面停工照顾 仍敌不过死神
为了挽救孩子生命，妈妈停止工作，带著孩子四处求医，花了近两百万人民币（约118万令吉），打针吃药、吸氧雾化、鼻饲管喂食，无数个日日夜夜的牵挂。
而在2022那年，橘宝历生死线，进了27次ICU，妈妈觉得几乎要抓不住他了，那段时间头发一下子全白了，人也瘦了很多。遗憾的是，于2023年4月1日病情恶化，“橘宝”在南阳去世。
她痛心地表示，“2023年，橘宝离开，很不甘心，也很心疼，付出了那么多，为什么还是不行，为什么就是不行。孩子墓地在离家5分钟的地方，就当他自己搬了一个新房子去住，十天半个月会去看他一次”。
这名年仅34岁的母亲称孩子刚走时，她几乎每天都在陵园待著，两年来每隔十天、半个月都要去看孩子的墓地一次，近日她又再度去孩子的墓地亲吻墓碑，告诉孩子“妈妈一直都在”。
她表示，橘宝回不来了，但自己会带著这一份爱和永远无法弥补的遗憾，好好往前走。
对此，网民纷纷伤心地表示，“太令人痛心了。希望妈妈能够坚强，让这份哀伤成为力量，继续治愈这个世界。”、“心痛不已，每位母亲都会感同身受”、“每看一次，就流泪一次。这样的妈妈真可怜，孩子更可怜”、“这是最深的爱，最深的哀愁。岁月不居，时节如流，不愿忘记的，是那无尽的思念和爱。”、“你只是来了三年，妈妈爱了你一辈子。”。
-以上文章由Rojaklah小编整理报导。
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