美国科学家今（25日）宣布，研发出非荷尔蒙避孕法的男性口服避孕药，在老鼠身上实验成功率达99%，也未见明显副作用，这堪称扩大节育选项的重大关键，预计年底进入人体试验！

女性避孕药1960年代核准上市之后，男性避孕药便成研究焦点。女性口服避孕药利用荷尔蒙打乱月经周期，过去曾设法研发针对男性荷尔蒙睪固酮的男性避孕药，但是那样做会引起变胖、忧郁症等副作用，甚至造成低密度脂蛋白增加，从而提高心血管疾病风险。

为研发非荷尔蒙避孕药，在指导教授葛奥格（Gunda Georg）实验室研究的诺曼，锁定了RAR alpha蛋白。

科学家早就知道，动物若缺乏维生素A，雄性会不孕，因为人体中的维生素A会转换成不同型态，例如对细胞成长、精子形成和胚胎发育扮演重要关键的维生素A酸等，但维生素A酸需与「RAR alpha蛋白」交互作用才能发挥功能。

因此，诺曼锁定「RAR alpha蛋白」研发非荷尔蒙避孕药，他与葛奥格研发出一种复合物，它能阻断RAR-alpha作用，在电脑模型的协助下，找出最佳的分子结构。实验显示，缺乏制造RAR-alpha基因的老鼠会不孕。

以往研究雄性避孕药，使用的是类固醇性荷尔蒙，但是会造成不良后果，像是类固醇的副作用及使雄性性欲降低。

如今，最新研发的非荷尔蒙口服避孕药，则未发现有明显的副作用。据知，年底将会进行人体试验，如果试验顺利，可望为有节育需求者提供另一种选择。

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